识别的分子接触U1小核RNA核糖核蛋白和U1。
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安,杰森Oubridge C,张志贤CH, Pritchard C, Nagai K
识别的分子接触U1小核RNA核糖核蛋白和U1。
EMBO j . 1991; 11月10 (11):3447 - 56。
- PubMed ID
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1833186 (在PubMed]
- 文摘
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我们最近确定的晶体结构RNP域U1小核核糖核蛋白和确定的参数和赖氨酸残基参与U1 RNA绑定。这些残留物都聚集在两个高度保守的段,RNP1 RNP2,位于中央两个β链。我们已经研究了突变体的U1 RNA结合潜在的氢键残留在RNA结合表面被non-hydrogen结合残留物所取代。RNP2段,Thr11——瓦尔和Asn15——Val突变完全废除,Tyr13——板式换热器和Asn16——Val U1 RNA结合突变的减少,这表明这些残基形成氢键的RNA。在RNP1段Arg52——Gln废除,但Arg52——赖氨酸稍微影响U1 RNA绑定,这表明Arg52可能形成磷酸盐的盐桥U1 RNA。乙基化保护U1 RNA实验表明,3的骨干磷酸盐的三分之二的循环II和5 '杆接触U1蛋白质。U1 protein-U1 RNA结合常数是大幅减少——G和G——第二循环的一个替代品,但不是通过C - - U或U - - - - - C替代品。我们提出一个基于这些生化数据结构之间的复杂U1核糖核蛋白和U1 RNA。