避孕类固醇结合人类子宫孕激素受体。

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布里格斯MH

避孕类固醇结合人类子宫孕激素受体。

咕咕叫地中海Res当今。1975;3 (2):95 - 8。

PubMed ID

166800年(在PubMed

]

文摘

使用一个平衡透析方法,tritated-progesterone之间的竞争是调查和一系列合成类固醇绑定20000 g .人类子宫内膜和子宫肌层的上层清液。这两种类型的子宫组织显示出了相似的孕激素模式绑定和可能包含相似,甚至相同,孕激素受体。甾烷的孕激素甲基炔诺酮强烈子宫结合受体,但只有d-isomer活跃。所有三个孕烷孕激素用于这项研究(醋酸氯地孕酮medroxprogesterone乙酸酯,醋酸甲地孕酮)也显示重要的与受体结合,但对于甾烷孕激素,norethisterone是唯一的复合显示高结合容量。其他甾烷(ethynodiol二醋酸盐、lynestrenol norethisterone醋酸,norethynodrel)显示无关紧要的绑定到受体之前,可能需要代谢活化norethisterone才能诱导progestogenic效果。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ethynodiol二乙酸	孕激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节