Mu-opioid拮抗剂opioid-induced肠道功能障碍。

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McNicol ED,博伊斯D,舒曼R,卡尔DB

Mu-opioid拮抗剂opioid-induced肠道功能障碍。

科克伦数据库系统启2008年4月16日;(2):CD006332。cd006332.pub2 doi: 10.1002/14651858.。

PubMed ID

18425947 (在PubMed

]

文摘

背景:Opioid-induced肠功能障碍(OBD)的特点是便秘,不完整的疏散,腹胀,增加胃返流。OBD发生严重和长期,在多种疾病,导致发病率增加,降低了生活的质量。目的:比较传统和外围地活跃阿片类药物的有效性和安全性拮抗剂对OBD和传统的干预措施。搜索策略:我们检索MEDLINE,科克伦中央登记的对照试验和EMBASE 2007年1月。额外的报告是确定从检索论文的引用列表。选择标准:如果他们随机对照试验研究包括调查对OBD mu-opioid拮抗剂的功效。数据收集和分析:数据提取由两个独立审查作者和包括人口统计学变量、诊断、干预,疗效和不良事件。主要结果:23研究符合纳入标准并提供2871阿片类antagonist-treated患者数据。阿片拮抗剂调查是alvimopan(9个研究),methylnaltrexone(6),纳洛酮(7)和nalbuphine(一个)。荟萃分析表明,methylnaltrexone和alvimopan比安慰剂在扭转opioid-induced增加胃肠传输时间和便秘,alvimopan似乎是安全的和有效的治疗术后肠梗阻。 The incidence of adverse events with opioid antagonists was similar to placebo and generally reported as mild-to-moderate. AUTHORS' CONCLUSIONS: Insufficient evidence exists for the safety or efficacy of naloxone or nalbuphine in the treatment of OBD. Long-term efficacy and safety of any of the opioid antagonists is unknown, as is the incidence or nature of rare adverse events. Alvimopan and methylnaltrexone both show promise in treating OBD, but further data will be required to fully assess their place in therapy.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nalbuphine	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节