anabolic-androgenic和antiandrogenic属性分配给一些chlorine-substituted类固醇的基础上结合特征的雄激素受体鼠精囊。

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Zakar T,考夫曼G,托斯M

anabolic-androgenic和antiandrogenic属性分配给一些chlorine-substituted类固醇的基础上结合特征的雄激素受体鼠精囊。

Exp性。1986年7月,87 (2):133 - 41。

PubMed ID

3758193 (在PubMed

]

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在这项研究中,我们调查了几个4-chlorinated的亲和力和1-ene衍生品17 alpha-methyltestosterone (MT)和17 alpha-methyl-5 alpha-dihydrotestosterone (MDHT)雄激素受体的影响,此外,一些MT-derived类固醇5 alpha-reductase酶的活动出现在河鼠精囊。从我们的结果,我们得出结论,δ1或/和δ4在环双键抵消在C4 chlorine-substitution造成的抑制受体结合;myotropic的离解和雄激素的影响[= M /离解]的4-chloro-MT相比(MT)是由于其失活5 alpha-reductase雄性激素靶器官和/或抑制DHT内源性睾酮的转换;M / A 1-ene-MT离解和4-chloro-1-ene-MT解释可能是,他们无法通过5 alpha-reductase被激活;出于同样的原因,M / A离解可以分配给4 alpha-chloro-1-ene-DHT的影响。我们确定短期和长期的竞争醋酸环丙孕酮和醋酸氯地孕酮[3 h] DHT在0摄氏度和显示,为受体结合形成的复合物这些抗雄激素与雄激素受体同样减少稳定性相比DHT-receptor复杂。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Drostanolone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节