门冬氨酸受体的细胞外调制

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威廉姆斯K

门冬氨酸受体的细胞外调制

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PubMed ID

21204407 (在PubMed

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许多天然和合成分子包括多胺,质子,Zn2 +,类固醇,氧化还原试剂,艾芬地尔,和乙醇调节器的NMDA受体(NMDARs),代理在受体细胞外网站增加或减少宏观电流和Ca2 +通量NMDA通道。这些调节器,例如Zn2 +多胺和质子,内源性分子可能对NMDARs起到重要的监管作用在生理或病理条件下。其他人,例如艾芬地尔,是合成分子作为实验工具研究NMDARs和受体亚型的性质和可能提供铅化合物NMDAR拮抗剂治疗的发展有用。本章概述了这些调节器,关注多胺,艾芬地尔,和Zn2 +和最近的研究详细描述他们的行动机制,相互作用,并提出NMDARs网站的行动。很多早期的工作在这一领域综述了之前(1 - 11),而不是在这一章中详细处理。同样,本章最后引用的列表不是详尽的;相反,它利用最近和年长的出版物领域的发展概况和目前所处地位(2007年中期)。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
乙醇	谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节