跟踪在原子细节功能专门化病毒RecA解旋酶在进化过程中发生的。
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埃尔奥马里K,迈耶C, Kainov D,萨顿G,格兰姆斯JM, Poranen MM, Bamford DH, Tuma R,斯图尔特·迪曼奇尼EJ
跟踪在原子细节功能专门化病毒RecA解旋酶在进化过程中发生的。
核酸研究》2013年11月,41 (20):9396 - 410。doi: 10.1093 / nar / gkt713。Epub 2013年8月11日。
- PubMed ID
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23939620 (在PubMed]
- 文摘
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很多复杂的病毒的基因组包成空的蛋白质外壳和噬菌体Cystoviridae家庭提供一些最简单的模型。的cystoviral hexameric NTPase P4,使用化学能量可能促使单链RNA基因组前体原壳体。我们之前分析的机理RNA易位等一个噬菌体,12日,现在进一步调查了三个高度发散,cystoviral P4 NTPases(6、8和13)。高分辨率的晶体结构的p4允许基于结构的系统分析,表明这些蛋白质形成明显RecA-type atp酶的亚科。虽然蛋白质共享一个共同的催化核心,他们有不同的特异性和控制机制,我们映射到不同的N - c端域。因此,RNA加载和紧密耦合与RNA易位NTPase活动8 P4是由于显著的c端结构,包裹在外面的分子插入中央孔,RNA结合耦合L1和L2循环,而在12 P4, c端残留,丝氨酸282年,形成了一个特定的氢键的N7嘌呤环授予嘌呤12酶的特异性。