substrate-induced开关在高温酯酶的反应机理:动能证据和结构基础。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
德西蒙尼·G Mandrich L, Menchise V,佐丹奴V, Febbraio F,罗西M, Pedone C,曼科G
substrate-induced开关在高温酯酶的反应机理:动能证据和结构基础。
J生物化学杂志。2004年2月20日,279(8):6815 - 23所示。Epub 2003年11月15日。
- PubMed ID
-
14617621 (在PubMed]
- 文摘
-
酯酶的反应机理2 (EST2)从Alicyclobacillus acidocaldarius研究动力学和结构层面阐明活动机制和底物特异性增加以前观察到的双突变体M211S / R215L。特别是动力学常数的值(k1, k (1)、k2和k3)以及活化能(E (1) E1, E2和E3)测量对野生型和突变体酶。前面建议substrate-induced开关在反应机理从kcat = k3短酰基链衬底(己酸酯类对硝基苯)kcat = k2有着悠久酰基链衬底(对硝基苯dodecanoate)验证。提供的抑制不可逆抑制剂(1-hexadecanesulfonyl氯),对硝基苯dodecanoate相关结构,研究了动力学分析。此外双突变体的三维结构绑定到这个抑制剂决心,酶机制提供重要信息。事实上,结构分析解释观察到的substrate-induced开关因为倒置在绑定模式下的长链酰基衍生物对酰基和alcohol-binding网站。