去甲肾上腺素和5 -羟色胺再摄取抑制剂pituitary-adrenocortical和sympatho-adrenomedullar成年老鼠的系统。

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Dronjak年代,Spasojevic N, Gavrilovic L, Varagic V

去甲肾上腺素和5 -羟色胺再摄取抑制剂pituitary-adrenocortical和sympatho-adrenomedullar成年老鼠的系统。

神经性。2007年10月,28 (5):614 - 20。

PubMed ID

17984940 (在PubMed

]

文摘

目的:估计的影响长期治疗与去甲羟色胺再摄取抑制剂对pituitary-adrenocortical和sympatho-adrenomedullar系统动物的活动,我们比较的影响马普替林(选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂)和fluxilan(选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂)在血浆去甲肾上腺素(NA)、肾上腺素(a)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)水平没有压力的控制和大鼠暴露于慢性不可预知的轻微压力(累积)。方法:血浆钠和一个被radioenzymatic化验方法。血浆CORT用RIA工具和测量血浆ACTH的化学发光方法。结果:和不影响血浆钠,和ACTH含量,但升高血浆CORT水平。马普替林升高血浆钠含量在轻控制和暨集团,而等离子体保持不变。Fluxilan行为显著增加等离子体NA和浓度控制和和老鼠。马普替林和fluxilan影响血浆ACTH水平轻控制和和动物。轻控制大鼠血浆CORT水平马普替林和fluxilan治疗后保持不变,同时显著降低和老鼠。结论:慢性与马普替林治疗成年雄性老鼠,去甲肾上腺素再摄取抑制剂激活sympathoneural系统。另一方面,fluxilan, 5 -羟色胺再摄取抑制剂激活sympathoneural和adrenomedullar系统,而这两个HPA轴抗抑郁药物不敏感了。 The findings described here suggest that elevated plasma catecholamines my contribute to adverse effects of these drugs on cardiovascular parameters during antidepressant therapy.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
马普替林	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节