5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂在动物模型的疼痛。

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Mochizucki D

5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂在动物模型的疼痛。

哼Psychopharmacol。2004年10月19日增刊1:S15-9。

PubMed ID

15378668 (在PubMed

]

文摘

慢性疼痛的动物模型作为实验基础为测试新的治疗干预措施和机械的调查。在慢性疼痛动物模型,基于注射福尔马林到啮齿动物的爪子,去甲肾上腺素再摄取抑制剂如nisoxetine、去甲替林和马普替林和双去甲肾上腺素和5 -羟色胺再摄取抑制剂如丙咪嗪和milnacipran产生很强的anti-nociceptive效应,而选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,如氟伏沙明、更有力。在另一个模型中,慢性收缩所引起的神经性疼痛损伤坐骨神经被双重吸收抑制剂预防,文拉法辛。实验模型涉及第五脊神经结扎诱导行为迹象在大鼠和小鼠的症状类似于人类的神经性疼痛。在这个模型中阿米替林、无选择性的5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取杀杀杀,优惠去甲肾上腺素再摄取抑制剂,去郁敏选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,milnacipran和度洛西汀,产生疼痛敏感性下降而选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,氟西汀,是无效的。抗抑郁药物作用于去或去甲和血清素激活的系统从而似乎是更有效的比5 -羟色胺系统单独工作。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
马普替林	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节