腺苷A1受体和药物的抗惊厥的潜在有效的模型3-nitropropionic段发作在老鼠身上。
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Zuchora B, Wielosz M, Urbanska EM
腺苷A1受体和药物的抗惊厥的潜在有效的模型3-nitropropionic段发作在老鼠身上。
Neuropsychopharmacol欧元。2005年1月,15 (1):85 - 93。
- PubMed ID
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15572277 (在PubMed]
- 文摘
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腺苷A1受体的作用的活性药物和物质由线粒体毒素,防止癫痫诱发3-nitropropionic酸(3-NPA)是在老鼠身上进行了研究。无选择性的A1 / A2腺苷受体拮抗剂,氨茶碱和选择性腺苷A1受体拮抗剂,8-cyclopentyl-1, 3-dipropylxanthine (DPCPX)减少安定的抗惊厥作用,苯巴比妥、丙戊酸钠和加巴喷丁。相比之下,A1 / A2腺苷受体拮抗剂,8 - (p-sulfophenyl)茶碱(8 pspt)不是通过血脑屏障穿透是无效的。氨茶碱和DPCPX但不是8 pspt也逆转A1 / A2腺苷受体激动剂的保护作用,2-chloroadenosine (2-CADO)和选择性腺苷A1受体激动剂,R-N6-phenylisopropyloadenosine (R-PIA),反对3-NPA-evoked抽搐。获得的结果表明,中央腺苷A1受体刺激可能在安定的抗惊厥潜力发挥作用,苯巴比妥、丙戊酸钠和加巴喷丁在小说3-NPA-evoked癫痫模型。此外,伴随应用氨茶碱用这些药物可能降低临床抗癫痫疗效,尤其是患有癫痫相关的干扰线粒体呼吸链。