调制的苯二氮/氯化氨基丁酸受体通道复杂吸入麻醉剂。

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穆迪EJ, Suzdak PD,保罗•SM > P

调制的苯二氮/氯化氨基丁酸受体通道复杂吸入麻醉剂。

J Neurochem。1988年11月,51 (5):1386 - 93。

PubMed ID

2459308 (在PubMed

]

文摘

吸入麻醉剂,如乙醚、氟烷、安氟醚、增加36 cl -吸收到大鼠大脑皮质synaptoneurosomes浓度,picrotoxin-sensitive时尚。在浓度符合那些刺激36 cl -吸收,吸入麻醉剂也抑制t - 35 [s]的绑定butylbicyclophosphorothionate ([35 s]真沸点)well-washed皮层膜。Scatchard分析[35 s]真沸点绑定表明这些制剂减少放射性配体的明显的亲和力和Bmax收效甚微。吸入麻醉药的能力直接刺激36 cl -吸收和抑制[35 s]真沸点绑定属性共享的非易失性麻醉剂。尽管如此,非易失性代理之间有差异(如巴比妥酸盐和醇)和吸入麻醉剂,因为前者化合物增加muscimol (GABAmimetic)刺激36 cl -吸收,而后者(如乙醚和安氟醚)抑制这种效应。这些发现表明,治疗相关的浓度吸入麻醉剂扰乱氯化苯二氮/γ-氨基丁酸受体通道复杂,并建议这寡聚蛋白质可能是一个常见的麻醉作用的某些方面中介。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
甲氧氟烷	γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节