神经肌肉阻断药物的临床药物动力学。

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Vandenbrom RH Agoston年代,Wierda JM

神经肌肉阻断药物的临床药物动力学。

Pharmacokinet。1992年2月,22 (2):94 - 115。

PubMed ID

1551294 (在PubMed

]

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神经肌肉阻断剂提供肌肉放松的各种手术全身麻醉的轻型飞机。除了具有麻醉和手术的发展产生重大影响,这些代理继续发挥重要作用的药理工具说明神经肌肉的生理和药理调节传输和神经肌肉接点的形态功能组织。在麻醉的日常训练,肌肉松弛剂被认为是安全的药物和可预测的,简单的药理作用。然而,松弛剂的使用构成故意侵犯呼吸的,其中最重要的生理机制。这类药物的药代动力学行为是小受年龄、麻醉药物;然而,肝脏或肾脏疾病可能深刻地改变他们的排泄模式,导致神经肌肉阻滞时间长的。生物转化中发挥着重要作用的总消除最近推出了化合物。因此,性格药物动力学的知识,这类药物的排泄和生物转化为他们的理性选择是必不可少的各种手术。综述,已知的标准化合物的药物动力学(1980年之前介绍过)简要概括和新生成的信息维库的发展,rocuronium,哌库(甾族的代理)和阿曲库,mivacurium, doxacurium (benzylisoquinolinium酯)是更详细地讨论。

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药物

Rocuronium