丝氨酸hydroxymethyltransferase鉴定大肠杆菌的基因。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
医学博士Plamann Stauffer问
丝氨酸hydroxymethyltransferase鉴定大肠杆菌的基因。
基因。1983年4月,22(1):9到18。
- PubMed ID
-
6190704 (在PubMed]
- 文摘
-
质粒pGS1携带大肠杆菌glyA基因和周边地区13 kb的空间EcoRI插入。在transcription-translation游离系统中,插入指导两个多肽的合成值约为46 500 45 500先生。beplayapp当glyA基因与转座因子灭活Tn5, 46 500多肽先生不是观察,确定glyA基因产品。先生45 500多肽是未知基因的产物指定X基因质粒时Tn5元素的随机插入glyA基因或基因X transcription-translation游离系统作为模板,多肽观察小于glyA或X基因产物。比较的网站中的每个Tn5插入glyA基因或基因X和多肽的大小在无细胞系统使我们能够确定两个基因的转录和翻译的方向。glyA基因转录和翻译方向相反的x基因核苷酸测序证实这两个基因的位置和方向插入。DNase我足迹实验定义glyA基因和基因X控制区域被RNA聚合酶,和S1核酸酶映射实验位于每个基因的转录起始点。两个基因的转录起始点相距216个基点,和翻译开始站点相距327个基点。少于90个基点分离两个RNA聚合酶分子绑定到两个启动子。