结构分析的人类碳酸酐酶抑制剂具有约束力。

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Boriack-Sjodin PA,蔡年代,陈HH,克伦肖L,年代,总值Dantanarayana, Delgado P,可能是的,院长T,克里斯蒂安森DW

结构分析的人类碳酸酐酶抑制剂具有约束力。

蛋白质科学。1998;12月7 (12):2483 - 9。

PubMed ID

9865942 (在PubMed

]

文摘

x射线晶体结构的碳酸酐酶II(给)包裹着磺酰胺抑制剂照亮的结构性因素的高亲和力结合摩尔政权。主绑定交互是一个主要的协调磺酰胺组活性部位的锌离子。二次交互调整紧密绑定在区域的活性部位腔5 >远离锌,这工作突出三个特点:(1)双环thienothiazene-6-sulfonamide-1优势构象限制,1-dioxide抑制剂骨架与单环2相比,5-thiophenedisulfonamide骨架;取代基(2)最优与次磺酰胺组针对与疏水性补丁由Phe131交互,Leu198, Pro202;和(3)最佳的立体化学在二环thienothiazene-6-sulfonamides的c - 4位置和配置;c - 4取代基可以与His64交互,催化质子航天飞机。结构活性关系合理化亲和力趋势观察期间的发展brinzolamide (Azopt),最新的碳酸酐酶抑制剂治疗青光眼的批准。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Brinzolamide	碳酸酐酶2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
碳酸酐酶2	P00918	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
al - 4623	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.32	7.4	37	细节
AL5300	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.2	7.4	37	细节
AL5424	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.16	7.4	37	细节
AL5927	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.49	7.4	37	细节
AL6528	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.13	7.4	37	细节
AL7089A	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.1	7.4	37	细节
AL7099A	碳酸酐酶2	Kd (nM)	1.7	7.4	37	细节
AL7182	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.1	7.4	37	细节
Brinzolamide	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.13	7.4	37	细节
N - (2-Thienylmethyl) 2, 5-Thiophenedisulfonamide	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.83	7.4	37	细节
(THIOPHENE-2, 5-DISULFONIC酸2-AMIDE-5) - 4-METHYL-BENZYLAMIDE	碳酸酐酶2	Kd (nM)	0.46	7.4	37	细节