大肠杆菌DNA光裂合酶的活性部位:突变在Trp277改变酶的选择性没有影响photorepair的量子产率。
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李YF, Sancar
大肠杆菌DNA光裂合酶的活性部位:突变在Trp277改变酶的选择性没有影响photorepair的量子产率。
生物化学。1990年6月19日,29日(24):5698 - 706。
- PubMed ID
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2200511 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌DNA光裂合酶修复嘧啶二聚体的光诱导的电子转换反应。DNA的酶结合UV-damaged独立的光(暗反应)和光子吸收300 - 500 nm打破了环丁烷环二聚体(光反应),因此恢复DNA。没有酶结构信息是可用的。然而,比较光裂合酶的序列从五个不同的生物已经确定同源性的高度保守的地区。这些区域可能参与发色团(黄素和叶酸)和基质绑定或催化。Trp277 (W277)大肠杆菌在所有光裂合酶测序光裂合酶是守恒的。我们更换这个残渣与参数、Glu Gln,他和板式换热器因地制宜诱变。突变蛋白的属性表明W277参与结合DNA而不是发色团绑定或催化。特殊意义的发现,与野生型相比W277R和W277E突变体300 - 1000倍亲和力较低,分别为基质,但区别野生型酶光化学、光催化性质。beplayapp