大肠杆菌铁氧还蛋白是nad +还原酶:激活降低大肠杆菌厌氧核苷酸,克隆的基因(玻璃钢),和超表达的蛋白质。
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比安奇V, Reichard P, Eliasson R,庞帝E, Krook M, Jornvall H, Haggard-Ljungquist E
大肠杆菌铁氧还蛋白是nad +还原酶:激活降低大肠杆菌厌氧核苷酸,克隆的基因(玻璃钢),和超表达的蛋白质。
J Bacteriol。1993年3月,175 (6):1590 - 5。
- PubMed ID
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8449868 (在PubMed]
- 文摘
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一个特定的核糖核苷三磷酸还原酶是在厌氧诱导大肠杆菌。这种酶,孤立,缺乏活动在试管中,可以激活与S-adenosylmethionine厌氧,NADPH,和两个以前无特征大肠杆菌分数。其中一个的基因,以前叫dA1,克隆和测序。我们发现一个开放阅读框编码248个氨基酸残基的多肽,分子量为27645和一个氨基端部分相同,由直接埃德曼降解。Kohara图书馆,职位3590年和3600年之间的基因杂化物理图谱的大肠杆菌。推导的氨基酸序列显示了一个高程度的序列的身份与各种铁氧还蛋白(flavodoxin) NADP +还原酶因此,我们得出这样的结论:dA1是相同的与大肠杆菌铁氧还蛋白(flavodoxin) NADP +还原酶从菌株生化证据,现在建造和制造dA1活动100倍,强烈支持这一结论。基因的序列显示了明显的重叠与报道mvrA序列,之前建议参与保护过氧化物(m . Morimyo j . Bacteriol。170:2136 - 2142, 1988)。我们建议转移期间推出的隔离或测序mvrA造成一个错误的决心序列。