大肠杆菌的分子分析glpFKX地区和弗氏志贺菌。
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Truniger V,嘘声W,甜蜜的G
大肠杆菌的分子分析glpFKX地区和弗氏志贺菌。
J Bacteriol。1992年11月,174 (21):6981 - 91。
- PubMed ID
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1400248 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经确定了一个新的基因,glpX,属于大肠杆菌的glp调节子,直接位于下游的glpK基因。glpX的转录诱导与甘油和sn-glycerol-3-phosphate glpR突变体本构。glpX第三glpFKX操纵子基因。GlpX的作用仍然是未知的。GlpX的表观分子量为40000钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶。除了确定大肠杆菌glpX序列,我们也相应的测序glpFKX地区来自弗氏志贺菌,后转移到大肠杆菌在阐明glpF甘油运输的功能(d·p·克伦·e·c·c·林,j . Bacteriol。112:784 - 790, 1972)。测序的glpFKX地区混合应变显示一个琥珀突变而不是色氨酸glpF 215密码子。最显著的区别大肠杆菌和s flexneri DNA被发现直接glpK背后,两个重复(代表)序列在美国flexneri在场,但不是在大肠杆菌序列。这些代表序列的存在与否没有影响交通或增长甘油。不包括代表sequence-containing地区,只有1.1%的2167个基点的总排序是不同的两个序列。 Comparison of the sequence with those in the EMBL data library revealed a 99% identity between the last third of glpX and the first part of a gene called mvrA. We show that the cloned mvrA gene (M. Morimyo, J. Bacteriol. 170:2136-2142, 1988) originated from the 88-min region of the Escherichia coli chromosome and not, as reported, from the 7-min region and that the gene product identified as MvrA is in fact encoded by a gene distal to glpX.