比较的野生型和突变flavodoxins Anacystis nidulans。氧化还原势的结构性因素。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
胡佛DM,庄士贤CL, Metzger,奥斯本C,韦伯CH, Pattridge KA,路德维希毫升
比较的野生型和突变flavodoxins Anacystis nidulans。氧化还原势的结构性因素。
J杂志。1999年12月3日,294 (3):725 - 43。
- PubMed ID
-
10610792 (在PubMed]
- 文摘
-
长链flavodoxins, 169 - 176年的残留,在pH值7显示氧化还原电位,变化从-50年到-260年mV氧化/半醌(牛/平方)平衡和低-400 mV或半醌/对苯二酚(平方/总部)平衡。研究蛋白质相互作用的影响,单核苷酸FMN势在长链的构象变化从Anacystis flavodoxin nidulans(7942年聚球藻属PCC),我们已经确定晶体结构的半醌和对苯二酚形式野生型蛋白突变Asn58Gly,氧化还原电位测量和FMN协会常数。黄素环附近的肽,Asn58-Val59调整时单核苷酸FMN减少到半醌的形式和采用的构象(“O-up”) O 58氢键的黄素N (5) H;这重排类似于改变flavodoxins beijerinckii梭状芽胞杆菌和脱磷孤菌属寻常的。对对苯二酚的状态,进一步降低Asn58-Val59肽在水晶野生型a nidulans flavodoxin旋转远离“o分解”位置的黄素氧化结构的特征。这种回归中的构象氧化状态是不寻常的在其他flavodoxins和没有被观察到。Asn58Gly突变,现场发生构象变化当FMN降低,预计将稳定O-up构象中发现半醌氧化态。这种突变引起牛/平方势由46个mV - -175 mV和降低了平方/总部潜在26 mV - -468 mV。对苯二酚形式的Asn58Gly突变切断58仍然和氢连着N (5) H,完全从c . beijerinckii降低flavodoxins和寻常的。的氧化还原和结构性质a nidulans flavodoxin和Asn58Gly突变确定交互的重要性由N(5)或(5)H在确定潜力,与之前的结论相一致,构象的能量导致观察到的潜力。突变Asp90Asn和Asp100Asn设计探针的影响潜力的静电相互作用蛋白结合的黄素。 Replacement of acidic by neutral residues at positions 90 and 100 does not perturb the structure, but has a substantial effect on the sq/hq equilibrium. This potential is increased by 25-41 mV, showing that electrostatic interaction between acidic residues and the flavin decreases the potential for conversion of the neutral semiquinone to the anionic hydroquinone. The potentials and the effects of mutations in A. nidulans flavodoxin are rationalized using a thermodynamic scheme developed for C. beijerinckii flavodoxin.