硝基还原酶结构在三种状态:抑制剂绑定和减少的影响。
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海恩斯,小山RL,米勒房颤,罗杰斯DW
硝基还原酶结构在三种状态:抑制剂绑定和减少的影响。
J生物化学杂志。2002年3月29日,277 (13):11513 - 20。Epub 2002年1月22日。
- PubMed ID
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11805110 (在PubMed]
- 文摘
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硝基还原酶酶的晶体结构从肠杆菌泄殖腔已经确定氧化形式在不同的复合物与苯甲酸酯和醋酸抑制剂和减少两电子的形式。硝基还原酶是一组酶减少硝基芳香化合物化合物的广泛和有潜力在化疗和生物修复使用。硝基还原酶二聚物的单体采用一个α+β折叠和绑定两个黄素单核苷酸辅基的二聚体界面。氧化酵素,黄素环系统采用一个强烈弯曲(16度)构象,以及增加弯曲(25度)的简化型酶,约减少黄素免费的构象预测解决方案。因为自由氧化黄素是平面,诱导氧化的酶可能有利于减少弯曲,和它也可能占酶的特性不能稳定一个electron-reduced半醌黄素,也是平面。两种抑制剂结合的嘧啶和中央环黄素在部分重叠的网站。比较两种抑制剂复合物显示螺旋代替的一部分可以弯曲以适应不同大小的抑制剂暗示一种机制来适应不同的基质。