分离、克隆、映射和核苷酸序列的基因编码flavodoxin大肠杆菌。
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奥斯本C,陈LM, Matthews RG
分离、克隆、映射和核苷酸序列的基因编码flavodoxin大肠杆菌。
J Bacteriol。1991年3月,173 (5):1729 - 37。
- PubMed ID
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1999390 (在PubMed]
- 文摘
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小的flavodoxins构成一个高度保守的家庭,酸性电子转移与黄素单核苷酸辅基蛋白。他们存在于原核生物和红色和绿色藻类,它们提供电子在低潜力减少固氮酶的氮,在光合作用,减少依赖光辅酶ii +和亚硫酸盐还原的。蛋白质的物理特性flavodoxins一直与丙酮酸的还原活化formate-lyase和cobalamin-dependent蛋氨酸合成酶在大肠杆菌。我们有纯化flavodoxin大肠杆菌的同质性,其n端氨基酸序列决定的,并使用这个序列构建一个64倍退化flavodoxin基因的寡核苷酸探针。因为flavodoxin表型的突变体是未知的,我们使用这个堕落的探针筛选噬菌体的Kohara图书馆和识别两个噬菌体,插入映射在约16分钟,杂化的调查。指定fldA flavodoxin基因是subcloned从DNA的重叠区域,这两个克隆。推导的氨基酸序列,确定核苷酸序列的flavodoxin基因,显示了强大的同源性与flavodoxins固氮细菌和蓝藻。fldA基因地图在15.9分钟在大肠杆菌染色体上和转录逆时针方向。