金属还原酶活动的一些multiheme细胞色素c:核磁共振结构特征减少铬(VI)铬(III),细胞色素c (7)。
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Assfalg M,贝尔蒂尼我Bruschi M,米歇尔•C Turano P
金属还原酶活动的一些multiheme细胞色素c:核磁共振结构特征减少铬(VI)铬(III),细胞色素c (7)。
《美国国家科学院刊S a . 2002年7月23日,99 (15):9750 - 4。Epub 2002年7月15日。
- PubMed ID
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12119407 (在PubMed]
- 文摘
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CrO(4)之间的氧化还原反应(2 -)和完全减少three-heme细胞色素c(7)从Desulfuromonas acetoxidans给铬(III)和完全氧化蛋白质后,核磁共振光谱学。氧化蛋白质之间的超精细耦合质子和铬(III),它仍然是绑定到蛋白质,产生了对核磁共振谱线增宽的影响共振,可以转换成proton-metal距离限制。结构计算基于这些非常规的约束让我们证明铬(III)绑定在一个独特的网站定位在蛋白质表面。金属离子位于7.9 + / - 0.4第四血红素铁的,16.3 + / - 0.7血红素铁的三世,和22.5 + / - 0.5血红素铁的变化即转变引起的惰性MoO的存在(4)(2 -),一个CrO(4)(2 -)模拟,表明同一蛋白质的参与区域阴离子绑定。细胞色素c的氧化滴定法(7)显示了一个详细的作用机制。存在一个特定的绑定网站支持细胞色素的生物作用的假设作为一个金属还原酶。