小说plasmid-mediated 16 s rRNA m1A1408甲基转移酶、NpmA找到在临床分离大肠杆菌菌株耐氨基糖甙类结构多样化。

文章的细节

引用

黑川纪章Wachino J, K Shibayama, H,木村K, Yamane K,铃木,柴田N,艾克Y, Y荒川

小说plasmid-mediated 16 s rRNA m1A1408甲基转移酶、NpmA找到在临床分离大肠杆菌菌株耐氨基糖甙类结构多样化。

Antimicrob代理Chemother。2007年12月,51 (12):4401 - 9。Epub 2007年9月17日。

PubMed ID
17875999 (在PubMed
]
文摘

我们已经分离出一种multiple-aminoglycoside-resistant大肠杆菌菌株,应变ARS3,和是第一个识别小说plasmid-mediated 16 s rRNA甲基转移酶,NpmA。这种新的酶共同身份的一个相对低的水平(30%)的染色体编码16 s rRNA甲基转移酶(欲望)的链霉菌属tenjimariensis,一个放射菌类氨基糖苷类生产商。引入重组质粒携带npmA可以赋予一致抵抗大肠杆菌4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines,阿米卡星、庆大霉素等,和4,5-disubstituted 2-deoxystreptamines,包括新霉素和核糖霉素。的histidine-tagged NpmA阐明甲基转移酶活性对30年代50年代核糖体亚基,但是并不反对子单元和裸体16 s rRNA分子体外。我们进一步证实NpmA A1408的腺嘌呤n - 1甲基转移酶的具体位置在16 s rRNA的一个网站。氨基糖甙类的药物的碳足迹数据表明绑定目标站点显然是被甲基化在A1408位置。这些观察表明,NpmA是小说plasmid-mediated 16 s rRNA甲基转移酶,它提供了一个通过干扰panaminoglycoside-resistant自然氨基糖甙类的绑定的网站通过n - 1甲基化在位置A1408 16 s rRNA。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
新霉素 16 s rrna 核苷酸 肠道细菌和其他真细菌
是的
抑制剂
细节