Uracil-DNA糖基化酶抑制剂基因Uracil-DNA噬菌体PBS2编码结合蛋白质特定的糖基化酶。
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王Z, Mosbaugh DW
Uracil-DNA糖基化酶抑制剂基因Uracil-DNA噬菌体PBS2编码结合蛋白质特定的糖基化酶。
J生物化学杂志。1989年1月15日,264 (2):1163 - 71。
- PubMed ID
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2492016 (在PubMed]
- 文摘
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的uracil-DNA糖基化酶抑制剂基因(ugi)的枯草芽孢杆菌噬菌体PBS2一直subcloned 720碱基对pzw2 - 0.7及其中包含的DNA片段核苷酸序列确定。使用核苷酸缺失分析,定位克隆ugi基因以及潜在的监管元素。promoter-like地区(-10年和-35年的共识序列)类似于其他枯草芽孢杆菌革兰氏阳性细菌的基因和Shine-Dalgarno序列特征都确定了上游的发起者AUG密码子。17-nucleotide确切的反向重复紧随其后的腺嘌呤和胸腺嘧啶残留几乎立即定位赭色的密码子的下游。ugi基因产品被确认在钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶使用大肠杆菌微细胞包含pzw2 - 0.7和恢复uracil-DNA糖基化酶抑制剂电泳后活动。ugi基因编码9477年酸性多肽分子量(84个氨基酸),其电泳淌度大于预测蛋白质的大小。抑制的模式似乎没有涉及催化过程也没有直接涉及inhibitor-DNA交互。相反,抑制蛋白质显示身体绑定到大肠杆菌uracil-DNA糖基化酶,形成36000分子量的复杂。这个复杂的似乎是可逆的,因为抑制剂活性恢复热处理后复杂。此外,我们证明了蛋白质抑制剂是积极反对uracil-DNA糖基化酶分离出几个不同生物来源但对大肠杆菌脱氧尿苷三磷酸酶活性,DNA聚合酶I, DNA聚合酶α,β和γ。