协同生产的小说16 s rRNA甲基化酶RmtD和金属-β-内酰胺酶SPM-1 panresistant铜绿假单胞菌分离来自巴西。

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Doi Y de Oliveira加西亚D,亚当斯J,帕特森DL

协同生产的小说16 s rRNA甲基化酶RmtD和金属-β-内酰胺酶SPM-1 panresistant铜绿假单胞菌分离来自巴西。

Antimicrob代理Chemother。2007年3月,51 (3):852 - 6。Epub 2006年12月11日。

PubMed ID
17158944 (在PubMed
]
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严重感染铜绿假单胞菌经常处理beta-lactam抗菌素和氨基糖苷类的组合。铜绿假单胞菌菌株PA0905孤立于2005年在巴西从住院。它显示一个panresistant表型,包括抗beta-lactams,氨基糖甙类和氟喹诺酮类原料药。beta-lactam抵抗被生产的金属-β-内酰胺酶SPM-1授予。没有抑制区观察到当一个磁盘扩散试验进行了半合成的氨基糖苷类arbekacin,提高16 s rRNA甲基化酶生产的怀疑。随后克隆实验揭示小说16 s rRNA甲基化酶的存在,RmtD,占高级抵抗所有4,6-disubstituted deoxystreptamine氨基甙类抗生素,如阿米卡星、妥布霉素、庆大霉素。RmtD共享与RmtA中等程度的身份,另一个16 s rRNA甲基化酶,最初报道发生在2003年在日本铜绿假单胞菌。这是第一个识别氨基糖苷类耐16 s rRNA甲基化酶介导的南美洲。这也是第一个报告文档协同生产的金属-β-内酰胺酶和16 s rRNA甲基化酶,将严重影响治疗的选择组合受感染的病人。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
庆大霉素 16 s rrna 核苷酸 肠道细菌和其他真细菌
是的
粘结剂
细节
庆大霉素C1a 16 s rrna 核苷酸 肠道细菌和其他真细菌
是的
加合物
细节
妥布霉素 16 s rrna 核苷酸 肠道细菌和其他真细菌
是的
抑制剂
细节