抑制微球菌危害DNA促旋酶诺氟沙星和10个其他喹诺酮羧酸。
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Zweerink MM,爱迪生
抑制微球菌危害DNA促旋酶诺氟沙星和10个其他喹诺酮羧酸。
Antimicrob代理Chemother。1986年4月,29 (4):598 - 601。
- PubMed ID
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3010848 (在PubMed]
- 文摘
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诺氟沙星的能力,amifloxacin cinoxacin、环丙沙星、氟甲喹、萘啶酸、氧氟沙星(笔),奥索利酸,perfloxacin、吡哌酸、和rosoxacin抑制微球菌的体外成为超螺旋活动危害DNA促旋酶与每种药物的抑制m .危害株的生长促旋酶的纯化。喹诺酮作为DNA促旋酶抑制剂的力量并不总是与抗菌效力。例如,笔是一个不如rosoxacin促旋酶的有效抑制剂,但笔的麦克风是16倍低于rosoxacin。同样,麦克风诺氟沙星、环丙沙星(最有效的抗生素进行这些化验)是几倍低于麦克风萘啶酸(这些抗生素的效力最小),但是纯化促旋酶的抑制这两种喹诺酮类只有8 - 16倍低于萘啶酸。这些结果表明因素除了抑制促旋酶成为超螺旋的活动是很重要的在确定这些药物的效力。进一步的研究表明诺氟沙星的吸收,笔,amifloxacin m .危害细胞可能不占中等收入国家的巨大差异观察这些药物(中等收入国家的0.8、2.0和128微克/毫升,分别)。