glycopeptide-intermediate isoleucyl-tRNA合成酶突变V588F赋予莫匹罗星耐药性金黄色葡萄球菌没有关联的重要的健康负担。

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障碍詹,奥尼尔AJ, Chopra我

glycopeptide-intermediate isoleucyl-tRNA合成酶突变V588F赋予莫匹罗星耐药性金黄色葡萄球菌没有关联的重要的健康负担。

J Antimicrob Chemother。2004年1月,53 (1):102 - 4。Epub 2003年12月4。

PubMed ID

14657089 (在PubMed

]

文摘

目标和方法:未能消除鼻运输glycopeptide-intermediate金黄色葡萄球菌(应变GISA-2)莫匹罗星最近被归因于突变而得到低级莫匹罗星阻力。识别这种突变GISA-2 ileS基因及其mupirocin-susceptible祖GISA-1测序。相比较而言,ileS 10源于实验室的mupirocin-resistant突变体的基因GISA应变Mu50也检查了。GISA-2健身和mupirocin-susceptible GISA-1,以及Mu50及其mupirocin-resistant衍生品比较,增长率和性能评估混合培养竞争分析。结果:点突变V588F isoleucyl-tRNA合成酶是GISA-2 ileS序列的识别和Mu50 mupirocin-resistant突变体。V588F突变并不是显著的健康负担。结论:健身V588F替换成本低isoleucyl-tRNA合成酶是一致的频繁出现和维护mupirocin-resistant临床分离株的变异,包括GISA-2。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
莫匹罗星	异亮氨酸——tRNA连接酶	蛋白质	金黄色葡萄球菌	是的	抑制剂	细节