在一个碳代谢和trans-sulfuration通路基因多态性和膀胱癌易感性。

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罗斯曼摩尔勒,Malats N, N,真正的外汇,柯格维纳斯M, Karami年代,Garcia-Closas R,西尔弗曼D, Chanock年代,韦尔奇R, Tardon, Serra C, Carrato, Dosemeci M, Garcia-Closas M

在一个碳代谢和trans-sulfuration通路基因多态性和膀胱癌易感性。

Int J癌症。2007 120年6月1;(11):2452 - 8。

PubMed ID

17311259 (在PubMed

]

文摘

我们以前报道重大逆膀胱癌风险之间的关联和饮食摄入的维生素B2, B6、B12、叶酸和蛋白质在医院膀胱癌病例对照研究在西班牙(1149年1150例;控制)。因为这些饮食因素是参与一个碳代谢途径,我们评估膀胱癌症风险之间的联系和33个单核苷酸多态性(snp)在8基因(MTHFR CBS,车车,地铁,MTRR SHMT1, SLC19A1和TYMS)与饮食和交互变量参与这个途径。两个车车基因的snp与膀胱癌的风险显著相关。或杂合的(95% CI)和纯合子的变异纯合子的野生型相比,个人是:1.37 (1.04 - -1.80)ivs3 - 66 C > 1.22 (1.02 - -1.45) ivs10 - 430 C > t,因为谷胱甘肽合成的车车基因是重要的,我们检测GSTM1基因基因的相互作用,这对谷胱甘肽编码S-transferase muu。患者的风险增加ivs10 - 430 TT基因型CT或仅限于那些GSTM1基因零基因型(p-interaction = 0.02)。没有其他的单核苷酸多态性与患膀胱癌的风险有关。这些发现表明,常见一个碳通路中的基因变异可能不扮演重要角色在膀胱癌的病因。然而,我们的研究结果提供了一些证据表明谷胱甘肽合成的变化可能导致的风险,尤其是那些携带GSTM1基因缺失。额外的工作需要全面评估基因变异在车车及相关trans-sulfuration通路中的基因和膀胱癌的风险。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷胱甘肽	谷胱甘肽S-transferaseμ1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节