表达鼠肝脏glutathione-S-transferase GSTA5细胞系提供了增加抵抗烷化剂和有毒的醛。

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Kazi年代,埃利斯

表达鼠肝脏glutathione-S-transferase GSTA5细胞系提供了增加抵抗烷化剂和有毒的醛。

化学生物相互作用。2002年5月20日,140 (2):121 - 35。

PubMed ID

12076520 (在PubMed

]

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glutathione-S-transferases(销售税)是一个主要贡献者真核细胞的防御化学和氧化应激。然而,个人GST同功酶的作用赋予抵抗外源性物质尚未完全确定。我们已经检查了老鼠的影响GSTA5解毒的同工酶和烷基化剂醛通过构造一个细胞系中稳定表达。国的仓鼠成纤维细胞系转染了构建表达GSTA5 CMV启动子。一个稳定的克隆(V79-GSTA5)被孤立在选择对新霉素磷酸转移酶基因出现在介绍DNA。细胞系表现出显著增加水平的阻力对chorambucil烷基化剂,美法仑。水平的阻力是4-6-fold V79-GSTA5细胞比控制细胞。增加水平的阻力也观察到对脂质过氧化产物丙烯醛(IC (50) = 80 microM相比17 microM控制细胞)。V79-GSTA5细胞也显示增加4倍耐变性,变性muconaldehyde (IC (50) = 4 l microM微而控制细胞)。GSTA5没有防止4-hydroxynonenal,但它确实提供更高层次的保护过氧化氢,IC(50)的380年与180年相比V79-GSTA5 microM microM控制细胞。 In contrast, V79-GSTA5 cells were more sensitive to methyl glyoxal, suggesting that a methyl glyoxal-glutathione conjugate is more toxic that the parental compound. These data contribute towards the evaluation of the role of GSTA5 in the detoxication of these compounds.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷胱甘肽	谷胱甘肽S-transferase A5	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节