志贺毒素的分子机制由单极Stx2e中和抗体靶向细胞受体结合域。
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瞧啊,穆南K, De Kerpel M, Brys L,原谅E, De Greve Remaut H, H
志贺毒素的分子机制由单极Stx2e中和抗体靶向细胞受体结合域。
生物化学杂志。2014年9月5日,289 (36):25374 - 81。doi: 10.1074 / jbc.M114.566257。Epub 2014年7月22日。
- PubMed ID
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25053417 (在PubMed]
- 文摘
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志贺毒素Stx2e是已知的主要代理,导致新断奶猪水肿病。这种严重的疾病特点是神经紊乱,出血性病变,和频繁的致命的结果。Stx2e由一个单元保持酶的活性和糖脂类受体5 B亚基绑定到一个特定的宿主细胞。很明显,抗体绑定的志贺毒素B亚基或亚基变异可能有能力抑制他们的细胞毒性。在这里,我们报告的发现和描述VHH单域抗体(nanobody)隔绝骆驼噬菌体展示库,对Stx2e毒素带来有效的中和能力。我们进一步提出之间形成的复杂的晶体结构nanobody (NbStx2e1)和Stx2e类毒素,2.8决议决定。结构分析表明,对于每个B亚基Stx2e, NbStx2e1之一是在一对一的互动取向和直接与表面醣脂类受体结合位点B亚基。中和NbStx2e1将来可以用于预防或治疗水肿疾病。