细菌氟化酶的晶体结构和机制。
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邓黄董C、F、H, Schaffrath C,斯宾塞JB,欧哈根D,奈史密斯JH
细菌氟化酶的晶体结构和机制。
自然。2004年2月5日,427 (6974):561 - 5。
- PubMed ID
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14765200 (在PubMed]
- 文摘
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氟是十三在地壳中最丰富的元素,但在表面水氟浓度很低,氟化代谢物是极其罕见的。氟离子是一个强有力的亲核试剂在其desolvated状态,但紧密水化水和有效的惰性。低可用性和缺乏化学反应在很大程度上排除氟从生物化学:特别是,氟的高氧化还原电位排除了haloperoxidase-type机制用于代谢的氯和溴离子。但氟化学品在工业增长的重要性,应用于医药、农用化学品和材料产品。活性氟化试剂要求专家需要处理技术在工业和生物催化剂虽然这些过程是高度追求,只有一个酶,这种酶能将氟化有机氟被描述。链霉菌属洋兰可以形成氟债券和必须进化出了一种酶能够克服使用水性氟化学的挑战。在这里,我们报告的顺序和三维结构第一本地氟化酶5 -fluoro-5脱氧腺苷合成酶,从这个有机体。底物和产品都被观察到绑定到酶,使我们能够提出一个亲核取代这个生物氟化反应的机制。