设计、合成和评价n -修改唾液酸抑制剂的腺病毒引起流行性角膜结膜炎。

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约翰逊,尼尔森E,钱W, Guilligay D, Crepin T,库萨克,Arnberg N, Elofsson M

设计、合成和评价n -修改唾液酸抑制剂的腺病毒引起流行性角膜结膜炎。

J地中海化学。2009年6月25日,52 (12):3666 - 78。doi: 10.1021 / jm801609s。

PubMed ID
19456100 (在PubMed
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文摘

腺病毒血清型Ad37结合和感染人类角膜上皮(HCE)细胞通过对细胞携带终端唾液酸糖蛋白。利用晶体结构的唾液acid-interacting域Ad37纤维蛋白与sialyllactose复杂,一组n -修改唾液酸是为了提高亲和力通过增加疏水相互作用。这些n -修改唾液酸及其对应的多价的人血清白蛋白(HSA)配合在Ad37细胞绑定和细胞合成和测试传染性化验。化合物取代基轴承小被唾液酸的有效抑制剂。x射线晶体学和覆盖Ad37-sialyllactose复杂表明,n -修改唾液酸被定位在同一方向为唾液酸。多价的同行取得了强劲的多价效应和比单体更有效预防感染。不幸的是,他们不太活跃的比多价唾液酸抑制剂。

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