多瘤病毒:病毒结构的贡献对我们理解和传染性的病毒受体条目。
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Neu U, Stehle T,阿特伍德WJ
多瘤病毒:病毒结构的贡献对我们理解和传染性的病毒受体条目。
病毒学。2009年2月20日,384 (2):389 - 99。doi: 10.1016 / j.virol.2008.12.021。Epub 2009年1月21日。
- PubMed ID
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19157478 (在PubMed]
- 文摘
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本文总结了相关领域的重大发现多瘤病毒结构和特征的描述病毒入侵宿主细胞的受体机制。四个成员的家庭在这方面最受关注的老鼠多瘤病毒(mPyV),猴子多瘤病毒SV40,和两个人类的多瘤病毒,JCV BKV。mPyV和SV40的结构和在复杂的受体片段已经解决了高分辨率。大多数多瘤病毒识别终端在一个alpha2唾液酸,3链接或alpha2 6链接到底层的半乳糖。研究病毒结构、受体利用率和条目的机制导致了新的深入了解这些病毒与细胞积极互动的方式,确保核交付和表达自己的基因组。关键工作的病毒进入,发现了pH值中性内吞作用的隔间,接受货物小窝和新角色的内质网(ER)病毒脱壳和相关因素的渗透膜。本文将总结的主要发现和比较和对比这些病毒感染细胞所使用的机制。