晶体结构的小鼠多瘤病毒在复杂的直链和支链sialyloligosaccharide受体片段。
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Stehle T,哈里森SC
晶体结构的小鼠多瘤病毒在复杂的直链和支链sialyloligosaccharide受体片段。
结构。1996年2月15日,4 (2):183 - 94。
- PubMed ID
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8805524 (在PubMed]
- 文摘
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背景:小鼠多瘤病毒识别(alpha2, 3)与alpha-5-N-acetylneuraminic酸(唾液酸)易感细胞的表面。尽管所有菌株结合直链受体终止(alpha2, 3)与唾液酸,一些菌株还结合支低聚糖,携带第二,(alpha2 6)与唾液酸。能够绑定到这些支链受体与单个氨基酸突变位置91的外表面主要衣壳蛋白VP1和致瘤性明显降低。结果:我们已经确定的结构多瘤病毒菌株P16,熊一个甘氨酸在91位置,在复杂的模型化合物对直链和支链sialoglycoconjugates。的结构,以解决3.65学位。配体结合浅槽VP1的表面上。(唾液酸)- alpha2 3半乳糖基,两个化合物都是一样的,具体的和相同的联系人。附加(alpha2 6)与唾液酸一半的支链受体片段融入一个表面的口袋里,但它具有较高的热因素,不形成氢键VP1组。收集的数据从晶体浸泡在不同低聚糖浓度建立受体片段都相似,低亲和力(离解常数范围在5 - 10毫米)的P16病毒,一致的交互的两个复合物。结论:oligosaccharide-binding槽互补结合多糖的形状,但也有相对较少的多糖和蛋白质之间的氢键。 Thus, the nature of the glycosidic linkages appears to be the principal determinant of specificity, rather than the position of particular hydroxyl groups. The low receptor affinity may be important for avoiding inhibition of viral release by retention on surface receptors of infected cells. Evidence suggests that strains with still greater pathogenicity are likely to have even weaker affinity.