高分辨率的结构多瘤病毒VP1-oligosaccharide复杂:对装配和受体结合的影响。
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Stehle T,哈里森SC
高分辨率的结构多瘤病毒VP1-oligosaccharide复杂:对装配和受体结合的影响。
EMBO j . 1997年8月15日,16 (16):5139 - 48。
- PubMed ID
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9305654 (在PubMed]
- 文摘
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的晶体结构重组多瘤病毒VP1五聚物(残留32 - 320)在复杂分支disialylated hexasaccharide受体片段已经确定在1.9一项决议。寡糖受体识别的结果扩展了我们的理解。它还表明一个机制来提高病毒的忠诚。我们以前描述的结构完整的多瘤病毒粒子包裹着这种受体片段在3.65。本文提供的模型提供了一个更加精炼的相互作用决定碳水化合物认可和允许我们指定额外的特定联系,特别是那些涉及(alpha2 6)联系,分支唾液酸。的结构unliganded VP1五聚物,独立决定,表明低聚糖符合预制槽和诱发没有可测量的结构重组。比较与组装病毒衣壳揭示了重排的VP1残留32-45五聚物的底部。这段可能有助于防止形成不正确的组装粒子通过减少的可能性c端臂将折叠回到其原产地五聚物。