障碍点过渡伴随视黄醛脱氢酶II型催化。
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Bordelon T Montegudo SK Pakhomova年代,奥尔德姆毫升,新来的我
障碍点过渡伴随视黄醛脱氢酶II型催化。
J生物化学杂志。2004年10月8日,279 (41):43085 - 91。Epub 2004年8月7日。
- PubMed ID
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15299009 (在PubMed]
- 文摘
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视黄醛脱氢酶II (RalDH2)视网膜转化为转录监管机构视黄酸发展中胚胎。酶的x射线结构揭示了一个重要的结构区别这种蛋白质和其他醛脱氢酶的酶总科;20-amino酸跨度衬底接入信道的视黄醛脱氢酶II是无序的,而在其他醛脱氢酶这一地区形成一个定义良好的基质访问通道。我们问这个无序循环是否订单过程中酶的催化作用,并提供一个意味着需要大量基质接入信道来限制访问由较小的化合物催化机械可能进入活动网站和代谢。我们的实验,结合动力学、光谱和晶体技术,表明障碍点过渡与催化活性。