甲基化和沉默的假定的肿瘤抑制基因Tazarotene-induced 1在人类癌症。

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优素福EM,陈XQ, Higuchi E,近藤Y, Garcia-Manero G,罗坍R,伊萨JP

甲基化和沉默的假定的肿瘤抑制基因Tazarotene-induced 1在人类癌症。

癌症研究》2004年4月1日,64 (7):2411 - 7。

PubMed ID

15059893 (在PubMed

]

文摘

多种肿瘤抑制基因被甲基化抑制致癌作用。使用甲基化CpG amplification-representation差异分析,我们发现了一个DNA片段对应Tazarotene-induced基因1 (TIG1) promoter-associated CpG岛作为一个基因在白血病细胞系K562 hypermethylated。因为TIG1提出了作为一个肿瘤抑制,我们测试的假设TIG1启动子的胞嘧啶甲基化抑制其表达,导致失去响应视黄酸在一些肿瘤细胞。我们检查了TIG1甲基化和表达状态在53个人类癌症细胞系和74年主要的肿瘤,包括白血病和头部和颈部,乳腺癌、结肠癌、皮肤、脑、肺、前列腺癌。失去TIG1表达与TIG1启动子甲基化密切相关(P < 0.001)。之间没有相关性TIG1启动子甲基化和类维生素a酸受体beta2 (RARbeta2),另一个retinoic-induced假定的肿瘤抑制基因(P = 0.78)。DNA甲基转移酶抑制剂治疗5-aza-2的脱氧胞苷5天恢复TIG1表达所有八个沉默细胞系进行测试。TIG1表达式也诱导了1微M all-trans-retinoic酸治疗3天除了人口甲基化的细胞系。治疗的K562白血病细胞与脱甲基剂结合all-trans-retinoic酸诱导细胞凋亡。这些发现表明,沉默的TIG1启动子甲基化是人类常见的癌症和可能导致的损失视黄酸在一些肿瘤细胞反应。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
维甲酸	视黄酸受体应答蛋白1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节