MAP激酶的药物靶点?是的,但是困难的。
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引用
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Margutti年代,Laufer SA
MAP激酶的药物靶点?是的,但是困难的。
ChemMedChem。2007年8月;2 (8):1116 - 40。
- PubMed ID
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17541990 (在PubMed]
- 文摘
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制药公司正面临越来越感兴趣的新目标识别和验证。特别是广泛领域的努力正在蛋白激酶抑制剂的研究与开发,和过去十年的努力在这个领域改变了我们的看法激酶作为药物靶点的潜力。因此,在药物发现过程中,选择相关的易感蛋白激酶结合搜索目标引导和候选人已经成为一个重要的方法。最近的成功发射的蛋白激酶抑制剂(格列卫,伊马替尼、索坦,多吉美Sprycel)给另一个推动这一领域。许多其他激酶抑制剂目前正在临床试验或者临床开发。一些问题仍然没有答案,主要是大量已知的相关激酶在人类基因组中,彼此相似,为特定的功能冗余的存在激酶通路,也因为特定通路和疾病之间的联系并不总是明确的。审查主要是读者通过一个全景的蛋白激酶抑制主要关注MAPK,成功的例子和临床候选人。