促黄体激素释放激素受体的表达在人类卵巢癌和子宫内膜癌:频率,自动调整,相关促黄体激素释放激素类似物的直接抗增殖活动。

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Volker P, Grundker C,施密特O,舒尔茨KD, emon G

促黄体激素释放激素受体的表达在人类卵巢癌和子宫内膜癌:频率,自动调整,相关促黄体激素释放激素类似物的直接抗增殖活动。

比较。Gynecol。2002年2月,186 (2):171 - 9。

PubMed ID

11854630 (在PubMed

]

文摘

目的:最近的一些报告展示了促黄体激素释放激素受体的表达由人类卵巢癌和子宫内膜癌风险。争议持续这一发现的重要性,特别是这些受体是否调解促黄体激素释放激素类似物的直接抗增殖效果。我们相关的促黄体激素释放激素受体的表达特征明显的卵巢和子宫内膜癌的细胞系和促黄体激素释放激素类似物的能力减少核扩散和研究促黄体激素释放激素受体表达的自动调整促黄体激素释放激素激动剂曲普瑞林和拮抗剂cetrorelix。促黄体激素释放激素受体的表达在一系列标本主要评估卵巢癌和子宫内膜癌风险。研究设计:促黄体激素释放激素受体表达进行半定量的反向transcriptase-polymerase连锁反应和放射性配体结合试验。抗增殖效果被扩散化验没有确定或促黄体激素释放激素类似物的存在。结果:卵巢癌细胞系(4/6)和子宫内膜(5/6细胞系)癌症细胞系表达促黄体激素释放激素受体。这些促黄体激素释放激素受体阳性细胞株的增殖是剂量和时间减少了格斗和拮抗促黄体激素释放激素类似物。促黄体激素释放激素受体密度降低80%的控制(控制,100%;促黄体激素释放激素类似物P <措施)。 Seventy percent of primary ovarian cancers and 83% of primary endometrial cancers expressed luteinizing hormone-releasing hormone receptors. CONCLUSION: These findings suggest that luteinizing hormone-releasing hormone receptors that are expressed by human ovarian and endometrial cancer cell lines mediate direct antiproliferative effects of luteinizing hormone-releasing hormone analogues. Because most respective primary cancers expressed luteinizing hormone-releasing hormone receptors, these receptors might be used for novel antiproliferative therapeutic approaches and should be further evaluated.

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药物靶点

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