比较解剖学的监管核糖体蛋白。
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Worbs M, Wahl MC,林达尔L, Zengel JM
比较解剖学的监管核糖体蛋白。
Biochimie。2002年8月,84 (8):731 - 43。
- PubMed ID
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12457561 (在PubMed]
- 文摘
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核糖体蛋白L4是一个至关重要的折叠中介和大型核糖体亚基的一个重要体系结构组件。此外,大肠杆菌L4生产过剩的核糖体rna结合位点会使自己的S10操纵子的转录和翻译,编码11核糖体蛋白质。基因实验和晶体结构的Thermotoga maritima L4涉及分离地区在L4核糖体协会和表达式控制而RNA竞争实验和外源L4的监管能力提出一个重叠的蛋白质序列参与了两个函数。我们报告在此,与其他细菌L4蛋白质,L4从t . maritima弱表达大肠杆菌S10操纵子的控制。同时,野生型t maritima L4更弱与大肠杆菌与大肠杆菌有关核糖体比模拟。理性mutageneses进行尝试增加t . maritima L4的监管能力。突变的蛋白质的核糖体结合也被调查。两个不同删除删除t maritima-specific序列没有影响监管虽然一个改善核糖体协会。有趣的是,一组多个突变,使周边地区螺旋线alpha4和alpha5 t maritima L4大肠coli-like,没有影响蛋白质的合并到大核糖体亚基,但大大提高了监管的潜力。因此,周围螺旋线alpha4 alpha5,这是最初的大亚基的折叠步骤的关键,也是自控制的核心元素,可能通过联系S10 mRNA的领袖。 Ribosome association is compounded at later stages of assembly by additional rRNA contacts through L4 areas which do not participate in regulation. Similarly, sequences outside the alpha4/alpha5 region aid expression control.