序列和三维模型的比较分析人类羧肽酶原A1, A2和B。
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Aloy P, Catasus L, Villegas V,归复D, Vendrell J,铁砧外汇
序列和三维模型的比较分析人类羧肽酶原A1, A2和B。
生物化学杂志。1998年2月,379 (2):149 - 55。
- PubMed ID
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9524066 (在PubMed]
- 文摘
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preprocarboxypeptidase B的全长cDNA克隆人类胰腺被孤立和测序。开放阅读框长度1254个基点,编码417个氨基酸的蛋白质,其中包括一个领导者15信号肽氨基酸和95 -氨基acid-long pro-segment。它包含两个不同pancreas-specific蛋白质的序列报道相比,人类对急性胰腺炎血清标志物确定为羧肽酶原b的主要区别是一个以前未报告的半胱氨酸在138的位置,这是形成所需的三个二硫化物的桥梁之一。人类之间的序列比对羧肽酶原A1、A2和B和其他已知的形式显示,最保守的地区是酶一半pro-segment的球状域紧随其后。最大的变化是在根之间的连接区域。已知三维结构的羧肽酶原牛和猪的物种都被用于模型三个人类羧肽酶原和估计的不同部分之间的相互作用的能量分子,为了了解结构特点负责酶原的功能中观察到的差异,尤其是在他们的蛋白水解激活途径。综上所述,获得的结果确认的速度和模式的主要决定因素羧肽酶原的激活酶之间的相互作用的强度和球状域pro-segment,连接段发挥互补作用。