nucleotide-binding结构域蛋白rab6恶性疟原虫的形式。
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卡森将D, Langsley G M, Recacha R,史密斯deluca L, C
nucleotide-binding结构域蛋白rab6恶性疟原虫的形式。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2000年8月,56 (Pt 8): 937 - 44。
- PubMed ID
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10944329 (在PubMed]
- 文摘
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Rab蛋白质小Ras-like gtpase扮演重要角色在调节细胞内囊泡贩运。nucleotide-binding域的Rab6恶性疟原虫与国内生产总值(GDP)绑定到结晶活性部位。疯狂逐步技术被用来确定分辨率2.3的晶体结构。比较结构的蛋白PfRab6 Rab3A最近决定结构的复杂与三磷酸鸟苷三磷酸鸟苷模拟或和Rabphillin提供结构性的证据支持的传统模式分子三磷酸鸟苷/ GDP开关Rab蛋白质。PfRab6残留同源的区分人类Rab6亚型,在绑定不同Rabkinesin-6在人类细胞,位于旁边的公认complementarity-determining地区(CDR),构成一个概念域的扩大。尽管在高尔基体超微结构显著可观察到的差异,Rab6核心结构和转换机制与小鼠Rab3a相比出现高度保守的结构。PfRab6之间的显著差异和高等真核rab可能缺乏CDR允许绑定与Rabkinesin-type效应器的交互的功能。