蛋白质的三维结构histidine-containing phosphocarrier从粪肠球菌(HPr)解决方案。
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毛雷尔T,辩经R, Gorler Hengstenberg W, Kalbitzer人力资源
蛋白质的三维结构histidine-containing phosphocarrier从粪肠球菌(HPr)解决方案。
268年2月。2001欧元;(3):635 - 44。
- PubMed ID
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11168402 (在PubMed]
- 文摘
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的histidine-containing phosphocarrier蛋白(HPr)传输组件之间的一个磷酸基的原核phosphoenolpyruvate-dependent磷酸转移酶系统(PTS),最终用来使磷酸化的碳水化合物运输分穿过细胞膜。最近发现它还充当一个中间的信号级联调节相关基因的转录carbohydrate-response系统。两个函数包括磷酸化/脱磷酸化反应,但在不同的网站。使用多维(1)核磁共振光谱和空间角模拟退火的计算,我们确定的结构HPr从粪肠球菌在水溶液中使用1469距离和44角约束来自同核的核磁共振数据。它有一个类似的整体折叠HPrs从其他生物。4β链,A, B, C, D,包括残留2 - 7日,32-37,40-42和60 - 66,形成一个反平行的β片躺在对面两个反平行的α螺旋,A和C(残留第16 - 26页和70 - 83年)。一个简短的α螺旋,b,从残留47-53也观察到。成对均方根位移的均值骨干重原子的16核磁共振结构的晶体结构是0.164海里。在与结晶状态,活性中心的扭转角应变循环(贾,Z被描述。Vandonselaar, M。、鹌鹑、J.W. & Delbaere L.T.J.自然(伦敦)361(1993),94 - 97年),在解决方案结构、活性部位的His15休息上的螺旋,和磷酸化站点N(δ1)组氨酸的环是面向表面,让它容易被溶剂。 Back calculation of the 2D NOESY NMR spectra from both the NMR and X-ray structures shows that the active-center structure derived by X-ray crystallography is not compatible with experimental data recorded in solution. The observed torsional strain must either be a crystallization artefact or represents a conformational state that exists only to a small extent in solution.