设计、合成、生物评价和x射线结构对hiv - 1蛋白酶抑制剂的研究包含代替fused-tetrahydropyranyl P2-ligands四氢呋喃。
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Ghosh AK,烈士CD, Kassekert洛杉矶,Nyalapatla公关,Steffey M, Agniswamy J,王YF,韦伯,天野之弥M,迁址H
设计、合成、生物评价和x射线结构对hiv - 1蛋白酶抑制剂的研究包含代替fused-tetrahydropyranyl P2-ligands四氢呋喃。
Org Biomol化学。2015年12月28日,13(48):11607 - 21所示。doi: 10.1039 / c5ob01930c。Epub 2015年10月14日。
- PubMed ID
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26462551 (在PubMed]
- 文摘
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设计、合成、生物和x射线晶体研究的一系列有效的hiv - 1蛋白酶抑制剂。不同极性的功能已经包含tetrahydropyranyl-tetrahydrofuran-derived P2配体与S2-subsite骨干原子。大多数酶抑制剂表现出非常有效的抑制和抗病毒活性。两个高分辨率x射线结构30 b - 30 j-bound hiv - 1蛋白酶提供洞察配体结合网站交互。特别是,极地P2-ligand似乎表单上的功能独特的氢键Gly48酰胺NH和酰胺羰基组皮瓣地区。