说明分段克隆anthracyclinone生物合成的蒽环霉素基因从三个不同的链霉菌属。
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Kantola J, Kunnari T, Hautala Hakala J, K Ylihonko, Mantsala P
说明分段克隆anthracyclinone生物合成的蒽环霉素基因从三个不同的链霉菌属。
微生物学。2000年1月,146 (Pt (1): 155 - 63。
- PubMed ID
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10658662 (在PubMed]
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蒽环霉素骨架是由芳香族biosynthesized酮化合物合成酶(II型)。此外,需要三个post-polyketide步骤形成的基本糖苷配基蒽环霉素。Auramycinone是生产的链霉菌属lividans通过引入九结构来自三个不同的基因anthracycline-producing链霉菌属的物种。用于构造auramycinone生物合成的基因集群来自诺加霉素、柔毛霉素,aclacinomycin-producing链霉菌属菌株。生物合成的阶段分为酮化合物和post-polyketide步骤假设第一个稳定的中间将nogalonic酸,名叫aklanonic酸类似地,几个蒽环霉素的前兆。单一基因的克隆表达的顺序构造由提出的生物合成途径。这促进调查产品的形成在不同的主机的每个单独的基因结构。结果从而阐明生物合成步骤,产品和反应的基因需要建立一个anthracyclinone。