大肠杆菌生物素全酶合成酶/生物阻遏晶体结构对生物素-和dna结合域。
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威尔逊KP, Shewchuk LM,布伦南RG,大冢AJ, Matthews BW
大肠杆菌生物素全酶合成酶/生物阻遏晶体结构对生物素-和dna结合域。
《美国国家科学院刊S a . 1992年10月1日;89 (19):9257 - 61。
- PubMed ID
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1409631 (在PubMed]
- 文摘
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BirA的三维结构,大肠杆菌的抑制因子生物素生物合成的操纵子,已经由x射线晶体学和精制结晶剩余19.0%为2.3 a分辨率。BirA sequence-specific dna结合蛋白质,也催化biotinyl-5的腺苷酸的形成从生物素生物素和ATP和转移一部分到其他蛋白质。生物素生物合成的酶在细胞水平的控制biotinyl-5的腺苷酸,BirA辅阻遏物。转录因子的结构提供了一个示例,这也是一种酶。BirA高度不对称的结构,由三个领域。n端结构域主要是α螺旋,包含helix-turn-helix dna结合主题,松散地连接到剩余的分子。中央域由一个seven-strandedβ褶板与阿尔法螺旋混合覆盖一个脸。另一边的表在很大程度上是solvent-exposed和包含活性部位。c端域包含一个six-stranded,反平行的β褶板三明治。生物素结合的位置是一致的突变,影响酶活性。 A nearby loop has a sequence that has been associated with phosphate binding in other proteins. It is inferred that ATP binds in this region, adjacent to the biotin. It is proposed that the binding of corepressor to monomeric BirA may promote DNA binding by facilitating the formation of a multimeric BirA-corepressor-DNA complex. The structural details of this complex remain an open question, however.