一个简单、廉价的装置制备规模的性能解决方案阶段的多个平行合成类似物的药物。二世。生物评价回顾图书馆喹诺酮antiinfective代理。

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弗兰克•柯Devasthale PV,贵族EJ, Ravikumar VT, Keschavarz-Shokri, Mitscher洛杉矶,Nilius,沈就,Shawar R,贝克的车手

一个简单、廉价的装置制备规模的性能解决方案阶段的多个平行合成类似物的药物。二世。生物评价回顾图书馆喹诺酮antiinfective代理。

梳子化学高吞吐量屏幕。1998年6月,1 (2):89 - 99。

PubMed ID

10500768 (在PubMed

]

文摘

一系列纯氟喹诺酮类antiinfective代理是由多个平行合成使用一个简单的新装置。这些化合物进行生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物和对BCG株转染与荧光素酶荧光技术抗结核的检测。活动对相对快速增长,抗酸的分枝杆菌smegmatis决心通过琼脂稀释化验。获得的数据对大肠coli-derived DNA促旋酶并不相关,整个对大肠杆菌细胞化验。这些化合物被方便的玻璃纤维过滤器绑定化验方法修改后的高通量筛选。在这些模拟,结果与n - 1环丙基取代基往往不如同n - 1 2 ', 4 ' -difluorophenyl取代基。新化合物的准备没有优越的抗环丙沙星或temafloxacin效力。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Temafloxacin	DNA促旋酶亚基	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节