粪肠球菌对氟喹诺酮类药物的临床耐药机制。

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Nakanishi N, Yoshida S, Wakebe H, Inoue M, Mitsuhashi S

粪肠球菌对氟喹诺酮类药物的临床耐药机制。

抗微生物制剂。1991 Jun;35(6):1053-9。

PubMed ID

1656852 (PubMed视图

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摘要

beplayapp在100株临床分离的粪肠球菌中，约10%对大于或等于每毫升25微克诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星和temafloxacin耐药。在本研究中，粪肠球菌的DNA gyrase是从氟喹诺酮敏感菌株(ATCC 19433)和两个耐药菌株MS16968和MS16996中纯化的。菌株MS16968和MS16996对氟喹诺酮类药物的敏感性分别比ATCC 19433低64- 128倍和16- 32倍;非喹诺酮类抗菌药物对这些菌株的mic值几乎相等。来自ATCC 19433的DNA旋回酶有两个亚基，命名为A和B，与来自其他革兰氏阳性细菌(如枯草芽孢杆菌和黄体微球菌)的DNA旋回酶的性质相似。氟喹诺酮类药物对ATCC 19433酶超卷活性的抑制与其抑菌活性有关。相比之下，来自MS16968和MS16996的DNA旋回酶制剂对氟喹诺酮类超螺旋抑制的敏感性至少比来自ATCC 19433的旋回酶低30倍。结合异源旋回酶亚基的实验表明，来自任一耐药分离株的A亚基均对氟喹诺酮类药物产生耐药性。这些结果表明，回转酶A亚基的改变是粪肠球菌临床分离株氟喹诺酮类耐药的主要原因。药物摄取的差异也可能导致这些分离株对氟喹诺酮类药物的耐药水平。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Temafloxacin	DNA旋回酶亚单位A	蛋白质	流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节
Temafloxacin	DNA拓扑异构酶4亚基A	蛋白质	流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节