机制和抗temafloxacin的频率。

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机制和抗temafloxacin的频率。

地中海J。1991年12月30日,91(6):27间。

PubMed ID

1662892 (在PubMed

]

文摘

temafloxacin和其他氟喹诺酮类原料药的杀菌活性归因于抑制细菌的DNA促旋酶(拓扑异构酶II),一种酶,这种酶调节成为超螺旋和开卷的DNA。由于这种独特的杀菌作用机理,抗氟喹诺酮类原料药仅限于自发突变。体外研究确定的频率进行自发的抵抗temafloxacin发生并确定抗力移转到其他抗菌药物的发展。13株细菌,自然抗性突变的频率temafloxacin 4和8倍的浓度最低抑制浓度(MIC)包括小于1 x 10 (-10) 1.4 x 10 (7)。Temafloxacin演示了一个低频率的抵抗methicillin-sensitive和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌与环丙沙星和氧氟沙星。与其他观察氟喹诺酮类原料药交叉耐药性。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Temafloxacin	DNA促旋酶亚基	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节
Temafloxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节