抑制促性腺激素释放激素受体在大鼠垂体前叶由达那唑单层细胞培养。

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梅农M, Peegel H, Katta V

抑制促性腺激素释放激素受体在大鼠垂体前叶由达那唑单层细胞培养。

比较。Gynecol。1986年2月,154 (2):367 - 72。

PubMed ID

3004220 (在PubMed

]

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研究可能的细胞antigonadotropic达那唑的影响,单层培养的垂体前叶细胞未成熟雌性老鼠与达那唑治疗。测量响应的促黄体激素释放到10 (8)mol / L和碘125 -标记促性腺激素释放激素促性腺激素释放激素挑战绑定活动都是在接触达那唑浓度的增加和增加的时间长度。发现促黄体激素分泌垂体细胞对促性腺激素释放激素抑制达那唑治疗后剂量和时间的方式相比,控制。同时,促性腺激素释放激素受体结合能力下降了45%在垂体细胞培养在达那唑浓度的增加在10(8)到10 (4)mol / L相比,控制。此外,暴露在达那唑25到96小时导致促性腺激素释放激素结合活性明显降低(p小于0.005)。在这些实验条件达那唑治疗减少垂体促性腺激素释放激素受体的剂量和时间的方式。Scatchard分析饱和曲线结合促性腺激素释放激素细胞的促性腺激素释放激素受体表明观察促性腺激素释放激素减少绑定danazol-treated组是由于改变了促性腺激素释放激素结合位点的数量,而不是一个亲和的变化。因此得出结论,达那唑的antigonadotropic活动似乎是有关减少垂体促性腺激素释放激素受体。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
达那唑	促性腺激素释放激素受体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节
达那唑	假定的二促性腺激素释放激素受体	蛋白质	人类	是的	消极的调制器	细节