分析突变耐药水痘一带状疱疹病毒胸苷激酶基因的人群使用聚合酶链反应。
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莱西科幻,Suzutani T,鲍威尔KL, Purifoy DJ,用磨刀石磨RW光碟
分析突变耐药水痘一带状疱疹病毒胸苷激酶基因的人群使用聚合酶链反应。
创性研究。1991年3月,72 (Pt 3): 623 - 30。
- PubMed ID
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1848597 (在PubMed]
- 文摘
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我们应用聚合酶链反应(PCR)技术分析突变胸苷激酶(TK)水痘一带状疱疹病毒的基因(带状疱疹)与抵抗5-bromovinyl (BVaraU)和5-propynyl (PYaraU)类似物arabinofuranosyl脱氧尿苷。这项研究的结果允许三个明确的结论。首先,带状疱疹的技术清楚地表明,人口来自空斑纯化真的克隆只有当斑块从游离病毒发起(代表一小部分传染性病毒)和斑块由感染细胞包含变异的混合物。其次,尽管背景突变引起的错误Taq DNA聚合酶的突变相关耐药性很容易区分。BVaraU-resistant突变,7 - 1,包含一个天冬氨酸天冬酰胺突变删除残留18和一个基地(带状疱疹的位置65298 DNA序列),导致转移和过早终止多肽链,BVaraU-resistant突变YSR被发现。PYaraU-resistant病毒种群包含三个独立的病毒与一个或多个突变,即单基地替换导致突变从残白氨酸脯氨酸在92年,组氨酸残精氨酸在97和20基点的删除(残留65135年至65154年)。最后,该技术发现了小说在病毒TK网站与耐药有关。我们得出这样的结论:使用PCR结合体外扩增克隆和测序是一个相对快速的方法识别突变病毒种群小,即使他们不均匀。